Vi esta pregunta y pensé “por qué no”. Si experimentaron con LSD, ¿por qué no marihuana? “Por qué no” de hecho, resulta que esto realmente sucedió. El ejército investigó el armamento de la hierba.
El libro del psiquiatra James Ketchum Chemical Warfare: Secrets Almost Forgotten nos cuenta todo al respecto. Como Steve Aftergood de Secrecy News ya ha señalado, este libro “es un recuento sincero, no del todo halagador, a veces morbosamente divertido de un aspecto poco documentado de la investigación del Ejército”.
Un artículo de USA Today entra en detalles:
Los médicos del ejército dieron a los soldados voluntarios marihuana sintética, LSD y otras dos docenas de otras drogas psicoactivas durante los experimentos destinados a desarrollar armas químicas que pudieran incapacitar a los soldados enemigos, dice un psiquiatra que realizó la investigación en una nueva memoria.
- Si de alguna manera desaparecieran todas las armas y los ejércitos modernos se vieran obligados a volver a las armas cuerpo a cuerpo, ¿cómo serían con una tecnología más avanzada?
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- Si las aves y los aviones están diseñados de manera similar, ¿las armas AA deberían parecerse a las armas diseñadas para la caza de aves, como las escopetas con tiro de pájaro?
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El programa, que se ejecutó en el arsenal del Ejército de Edgewood, Maryland, desde 1955 hasta alrededor de 1972, concluyó que los elementos básicos de la contracultura como el ácido y la marihuana eran demasiado impredecibles o demasiado suaves para ser útiles como armas, dijo el psiquiatra James Ketchum en una entrevista.
El programa arrojó un arma alucinógena: rondas de artillería del tamaño de una pelota de softball que se llenaron con quinuclidinil bencilato en polvo o BZ, un delirante de la familia belladonnoide que había colocado a algunos sujetos de investigación en un estado de sueño y los dejó incapacitados durante días.
Ketchum dice que las bombas BZ se almacenaron en un arsenal del Ejército en Arkansas, pero nunca se desplegaron. Más tarde fueron destruidos.
El Ejército reconoció la existencia del programa en 1975. Los estudios de seguimiento realizados por el Ejército en 1978 y la Academia Nacional de Ciencias en 1981 encontraron que los voluntarios no sufrieron efectos a largo plazo.
Algunos de los momentos de “oh, Dios mío” son quizás involuntarios, como cuando Ketchum abre un capítulo en la mesa de su cocina, “comiendo trigo inflado” y leyendo notas sobre el descenso de un sujeto de prueba a la paranoia durante las pruebas de LSD. O, en otro caso, cuando describe observar a los voluntarios “mantener conversaciones con varias personas invisibles durante 2-3 días”. Hay sujetos de prueba que “saludan las letrinas” e intentan “revivir una máscara de gas” que confunden con una mujer.
Ay, no puedes inventar esto.
Luego están los momentos en que la locura militar sorprende incluso a Ketchum, como cuando un general imagina un plan para incapacitar a un arrastrero completo con BZ en aerosol. Ketchum piensa que la noción es extraña, pero “acogió con beneplácito otro extraño desafío …” El trabajo es, apropiadamente, denominado Proyecto DORK. Ketchum se deleita con este trabajo, particularmente cuando se le da la oportunidad de hacer una película sobre el experimento. Armas alucinógenas del ejército reveladas
Wikipedia:
Dimetilheptilpirano. . . Uno de los componentes activos del cannabis. El DMHP es un aceite viscoso de color amarillo pálido que es insoluble en agua, pero se disuelve en alcohol o solventes no polares.
El DMHP y su éster de O-acetato fueron investigados exhaustivamente por el programa de armas químicas militares de EE. UU. En los experimentos de Edgewood Arsenal, como posibles agentes incapacitantes no letales.
DMHP tiene tres estereocentros y, en consecuencia, tiene ocho estereoisómeros posibles, que difieren considerablemente en potencia. La mezcla racémica de los ocho isómeros del éster O-acetil recibió el número de código EA-2233, con los ocho isómeros individuales numerados EA-2233-1 a EA-2233-8. El isómero más potente fue EA-2233-2, con un rango de dosis activa en humanos de 0.5–2.8 μg / kg (es decir, ~ 35–200 μg para un adulto de 70 kg). Las dosis activas variaron notablemente entre los individuos, pero cuando la dosis de EA-2233 se tomó hasta 1 a 2 mg, se consideró que todos los voluntarios eran incapaces de realizar tareas militares, con efectos que duraron de 2 a 3 días.
La DMHP se metaboliza de manera similar al THC, produciendo el metabolito activo 11-hidroxi-DMHP, pero la lipofilia de DMHP es incluso mayor que la del propio THC, lo que le otorga una larga duración de acción y una vida media prolongada en el cuerpo. de entre 20 y 39 horas, con una vida media del metabolito 11-hidroxi-DMHP superior a 48 horas.
Los cannabinoides como clase son generalmente compuestos seguros con un amplio margen de seguridad, lo que hace que los potentes fármacos cannabinoides sean ideales como potenciales agentes incapacitantes no letales. El DMHP y sus ésteres producen sedación y efectos alucinógenos leves similares a las grandes dosis de THC, pero además de esto, también causan una hipotensión pronunciada (presión arterial baja) que ocurre a dosis muy por debajo de la dosis alucinógena y pueden provocar mareos intensos, desmayos. , ataxia y debilidad muscular, suficiente para dificultar la posición erguida o realizar cualquier tipo de actividad física vigorosa (un efecto conocido coloquialmente como “bloqueo del sofá”). Se encontró que la toxicidad aguda de DMHP era baja tanto en estudios en humanos como en animales, con una proporción de DE50 a LD50 (índice terapéutico) en animales de alrededor de 2000x, con la muerte como resultado de una combinación de hipotensión e hipotermia y prevenible con tratamiento de apoyo. .
La combinación de fuertes efectos incapacitantes y un margen de seguridad favorable llevó al equipo de Edgewood Arsenal a concluir que DMHP y sus derivados, especialmente el éster O-acetil del isómero más activo, EA-2233-2, se encontraban entre los no letales más prometedores. agentes incapacitantes para salir de su programa de investigación. Sin embargo, estaban en desventaja al producir hipotensión severa a dosis incapacitantes, y no eran tan efectivos como los agentes anticolinérgicos más ampliamente publicitados, como el 3-quinuclidinil bencilato, que también ya había sido armado. La financiación para el desarrollo continuo finalmente no fue aprobada, y el programa de investigación de cannabinoides se suspendió indefinidamente junto con el resto de los experimentos del Arsenal Edgewood a fines de la década de 1970, de acuerdo con el compromiso de los EE. UU. De suspender la investigación de armas químicas en virtud de los tratados de desarme. Dimetilheptilpirano – Wikipedia
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